Medaffconin Patient Dynamics työkalu auttaa keskittymään ja löytämään oikeat toimet
Medaffconin kehittämä Patient Dynamics palvelee lääkeyritysten tarpeita tarjoamalla tarkkaa tietoa myynnin ja markkinoinnin päätöksentekoa varten.
Ruotsi ja Suomi ovat johtavia maita terveysteknologian kehittämisessä ja soveltamisessa, ja tarjoavat ihanteellisen ympäristön lääkinnällisten laitteiden arviointien tekemiseen.
Pohjoismaat, erityisesti Suomi ja Ruotsi, ovat terveysteknologian kehityksen ja soveltamisen eturintamassa. Ruotsissa on useita innovatiivisia, hyvin rahoitettuja terveysteknologiayrityksiä.
”Ruotsin vahvuudet terveysteknologian alalla ovat erityisesti ennaltaehkäisevässä terveydenhuollossa ja digitaalisessa terveydenhuollossa”, sanoo Ruotsin Medaffconin maajohtaja Lisse-Lotte Hermansson.
Hermansson mainitsee esimerkkinä ruotsalaisen Natural Cycles -yrityksen, joka kehitti maailman ensimmäisen ehkäisysovelluksen. Se oli ensimmäinen digitaalinen ehkäisymenetelmä, joka hyväksyttiin Euroopan unionissa vuonna 2017 ja Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastossa (FDA ) vuonna 2018. Natural Cycles keräsi viimeisimmällä rahoituskierroksellaan lähes 60 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria toukokuussa 2024.
Hermanssonin mukaan Natural Cycles -sovellus havainnollistaa, miten terveysteknologia tekee terveydenhuollosta yhä potilaskeskeisempää.
”Kun vaihtoehtoja on saatavilla, ihmiset voivat päättää, haluavatko he korvata lääkkeet digitaalisella vaihtoehdolla. Uusia mahdollisuuksia syntyy myös esimerkiksi naisten terveyden, mielenterveyshoidon ja psykiatrian aloilla.”
Uusien lääkinnällisten laitteiden tuominen markkinoille ja lupaprosessien läpikäyminen voi olla haastavaa. Vuonna 2021 voimaan tuleva EU:n lääkinnällisistä laitteista annettu asetus (MDR) on hidastanut hyväksymisprosessia entisestään. Asetuksen tavoitteena on varmistaa lääkinnällisten laitteiden turvallisuus.
”Monet innovatiivisia digitaalisia ratkaisuja kehittävät yritykset kokevat, että Euroopan markkinat ovat ylisäännellyt ja haastavammat kuin Yhdysvaltain markkinat, joten ne haluavat usein päästä ensin Yhdysvaltain markkinoille”, Hermansson toteaa.
Kustannustietoisuus on korkea myös Euroopassa ja Pohjoismaissa. Tämä näkyy erityisesti uusien lääkkeiden kohdalla, joissa kustannustehokkuus varmistetaan usein ehdollisella korvattavuudella tai riskinjakosopimuksilla.
Terveysteknologiayritysten odotetaan vastaavasti osoittavan ratkaisujensa hyödyt. Lisäksi niiden on ymmärrettävä erilaisia kansallisia järjestelmiä ja hankintaprosesseja tuotteiden käyttöönoton helpottamiseksi.
Ammattitaitoinen ja kokenut kumppani voi olla korvaamaton terveysalan teknologiayritykselle, joka haluaa osoittaa tuotteen edut tai ymmärtää markkinoiden dynamiikkaa. Medaffconilla on yli 15 vuoden kokemus monimutkaisista tutkimusprojekteista.
”Lääkealan asiantuntemustamme voidaan soveltaa myös terveysteknologiaan. Olemme tottuneet hoitamaan vaativia hankkeita suurten globaalien yritysten kanssa. Tieteelliset standardimme ovat korkeat, ja tunnemme hyvin pohjoismaisen terveydenhuoltosektorin sekä lääke- että terveysteknologia-alat”, Hermansson sanoo.
Hermanssonin mukaan hyvin toteutettu tutkimus, jossa käytetään korkealaatuisia terveydenhuollon tietoja Ruotsista tai Suomesta, tuottaa luotettavia tuloksia, joita voidaan soveltaa myös muissa maissa.
Pohjoismaat lisäävät yhteistyötään terveysteknologian arvioinnissa. Suomen, Norjan ja Ruotsin yhteinen FINOSE HTA -hanke pyrkii tekemään Pohjoismaista houkuttelevamman terveysteknologiayrityksille.
Kaiken kaikkiaan Pohjoismaiden markkinat ovat kilpailukykyiset Saksan kaltaisten maiden ja muiden suurten eurooppalaisten markkinoiden kanssa.
”Alueen vahvuuksia ovat terveydenhuollon korkea digitalisointiaste, laajat potilasrekisterit, yleinen terveydenhuolto ja ainutlaatuinen sosiaaliturvajärjestelmä, joka helpottaa tietojen yhdistämistä eri rekistereistä”, toteaa Ruotsissa työskentelevä Medaffconin tieteellinen neuvonantaja Johan Rehnberg.
Tämä artikkeli on kirjoitettu englanniksi ja käännetty tekoälyn avulla suomenkielelle.
Medaffconin kehittämä Patient Dynamics palvelee lääkeyritysten tarpeita tarjoamalla tarkkaa tietoa myynnin ja markkinoinnin päätöksentekoa varten.
Uusiutuva lääkehoito haastaa lääkkeiden nykyisen monipolvisen lääkkeiden arviointijärjestelmän, toteaa sosiaali- ja terveysministeriön STM:n johtava asiantuntija Lauri Pelkonen. Tästä syystä arviointitoimintaa ollaankin uudistamassa vastaamaan paremmin toimintaympäristön muutoksia.
Ensi viikolla Kööpenhamina täyttyy terveystaloustieteen osaajista, yli viisituhannen lääketeollisuuden ja terveydenhuollon ammattilaisen kokoontuessa ISPOR-konferenssiin. Terveystaloustieteen konferenssina tunnetussa ISPORissa tosielämän tieto ja tosielämän näyttö ovat tänä vuonna keskeisessä roolissa.
Country Director Sweden
M.Sc (Econ.) & M.Sc (Health Econ)
+46 73 447 47 27
lisse-lotte.hermansson@medaffcon.se
Lisse-Lotte aloitti Medaffconilla 1. lokakuuta 2024. Ennen sitä hän työskenteli ruotsalais–saksalaisessa yrityksessä. Chief Scientific Officer -roolissa (CSO) Lisse-Lotte konsultoi eurooppalaisia yrityksiä erityisesti pohjoismaiseen dataan ja market accessiin liittyvissä asioissa. Koulutukseltaan hän on M.Sc (Econ.) Helsingin kauppakorkeakoulusta ja M.Sc (Health Econ) Karolinskasta Tukholmasta. Hän on myös terveystaloustieteen väitöskirjaopiskelija Turun Yliopistossa. Lisse-Lotten vahvuus on pitkä kokemus kansainvälisestä lääketeollisuudesta ja lääkinnällisistä laitteista. Ruotsissa hän on asunut yli 20 vuotta.
Terveysalalla Lisse-Lottea kiinnostavat datan hyödyntämisen uudet mahdollisuudet. Tekoälyn myötä datan syntetisoiminen ja digitaaliset kaksoset kehittyvät niin, että ne voivat oikeasti tukea terveydenhuoltoa ja nopeampaa lääketutkimusta. Innovatiiviset ratkaisut eivät ole hyödyksi, jos niitä ei saada markkinoille ja jokapäiväiseen käyttöön.
Vanhat mallit loppuvat ja potilasdataa hyödynnetään kliinisten tutkimusten rinnalla. Se avaa kustannustehokkaamman mahdollisuuden parempaan potilashoitoon. Sen täytyy olla yksilöllisempää niin, että lääkkeet, diagnostiikka ja laitteet tulevat oikeille potilaille oikeaan aikaan.